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ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)

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更新时间:2023-12-18 10:48:11
ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)
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参考价格:614 原价:¥767.5

ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:抗组蛋白抗体

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:614

  • 样本保存:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:抗组蛋白抗体

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:614

套餐原价:767.5

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断免疫系统疾病。

ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)

ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)基因检测技术是一种用于检测自身免疫性疾病的先进方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)基因检测技术是一种基于免疫学原理的检测方法,用于检测人体内是否存在与自身免疫性疾病相关的抗核抗体。

检测原理:该技术基于化学发光和酶联免疫原理。通过将患者血液中的抗核抗体与特定荧光标记的抗人IgG抗体结合,形成复合物。然后,将这些复合物与荧光素底物结合,产生化学发光信号,通过荧光检测仪器进行定量测定。同时,将患者血液中的抗核抗体与特定酶标记的抗人IgG抗体发生反应,通过底物的颜色变化来检测。

采样方式:该技术需要采集患者的血液样本进行检测。一般采用静脉血采样的方式,将血液样本送至专业实验室进行检测。

检测方法:在实验室中,将患者的血液样本与特定的试剂盒进行反应。通过化学发光和酶联免疫原理,测定抗核抗体的含量。然后,根据荧光信号或颜色变化,通过仪器进行定量测定或直接观察结果。

优点:1. 高灵敏度:该技术可以检测到非常低浓度的抗核抗体,提高了检测的灵敏度。2. 高特异性:该技术针对特定的抗核抗体进行检测,避免了其他非特异性反应的干扰。3. 快速:该技术的检测速度较快,可以在较短的时间内得出结果。4. 无创伤:该技术只需采集患者的血液样本,无需进行其他创伤性操作,对患者来说较为舒适和安全。

总结:ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)基因检测技术是一种先进的自身免疫性疾病检测方法。它通过化学发光和酶联免疫原理,对患者血液中的抗核抗体进行定量测定。该技术具有高灵敏度、高特异性、快速和无创伤等优点。如果需要进行ANA化学发光&酶联免疫(抗组蛋白抗体)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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